Araştırma, chini maliyetli na juu nishati yoğunluklu polisülfür–ferrisiyanür sulu redoks akış bataryalarının önündeki kuu elektrokimyasal sorunlardan biri ambayo ni yavaş polisülfür indirgenmesini çözmek kwa antimon katkılı kalay oksit (antimony-doped tin oxide, ATO) kaplı felt ya grafiti elektrodi geliştiriyor. ATO na modifiye edilen GF-ATO negatif elektrodi, polisülfürlerin chaji wakati wa zaidi ileri indirgenmesini na salfa–salfa bağlarının kırılmasını kolaylaştırırken elektrolit çökelmesini na polisülfür crossover'ını azaltmıştır. Tek seli deneyinde GF-ATO sistemi 10 mA cm^-2'de %87,1 nishati verimine ulaşırken katalizörsüz felt ya grafiti seli %58,8'de kalmış; GF-ATO pia 40 mA cm^-2'de %69,3 ufanisi wa nishati göstermiştir. Dört adet 20 cm² hücreden oluşturulan laboratuvar stack'i kwa kuu metinde 20 mA cm^-2'de %82,8 ufanisi wa nishati na 70 mzunguko sonunda hii verimin %96,8 oranında korunması raporlanmıştır.

ATO kaplamasının athari pekee seli ufanisi üzerinden değerlendirilmemiştir. Elektrokimyasal empedans spektroskopisinde anodik upinzani wa uhamishaji wa chaji 19,18'den 1,39 Ω cm²'ye, katodik upinzani wa uhamishaji wa chaji 12,13'ten 0,44 Ω cm²'ye düşmüştür. BET analizinde elektrodi eneo la uso çıplak grafit keçedeki 0,6 m² g^-1'den GF-ATO'da 10,8 m² g^-1'e yükselmiştir. SEM-EDX incelemeleri katalizörsüz hücrelerde elektrodi na membreni yüzeylerinde dhahiri salfa birikimi gösterirken GF-ATO sisteminde pekee küçük izler saptandığını ortaya koymuştur.

Sonuçlar ATO'nun polisülfürlü sulu akış bataryalarının kuu kinetik na utuaji problemlerini aynı elektrodi juu ya azaltabildiğini desteklemektedir. Bununla birlikte utafiti laboratuvar ölçeğindedir; nne hücreli stack pekee 70 mzunguko, juu akım yoğunluğundaki tek seli ikiwa 100 mzunguko değerlendirilmiştir. Hücreler arası istatistiksel tekrarlar na uzun dönemli şebeke ölçeğinde saha işletimi raporlanmadığından sonuçlar ticari kullanım ömrünün au ekonomik uygulanabilirliğin moja kwa moja kanıtı si.

Tatizo kuu la betri za mtiririko wa redoksi za polisulfidi ni lipi?

Polisülfür esaslı sulu redoks akış bataryalarının muhimu avantajı, aktif salfa türlerinin bol, görece chini maliyetli na suda juu konsantrasyonlarda kullanılabilir olmasıdır. Chanzo, 8 M K₂S'nin 1 M KCl içerisindeki juu çözünürlüğünü, 200 Wh L^-1'nin üzerindeki potansiyel nishati yoğunluğunu na 1200 mAh g^-1'nin üzerindeki özgül kapasiteyi hii kimyanın çekici özellikleri kati ya huonyesha.

Ancak juu kinadharia au kikemikali kapasite tek başına verimli moja batarya oluşturmaz. Polisülfürlerin tofauti zincir uzunlukları kati ya dönüşmesi wakati wa S–S bağlarının kırılması na tekrar kurulması inahitajika. Özellikle bataryanın chaji sürecindeki indirgenme kinetiğinin yavaş olması, juu aşırı potansiyel, yan reaksiyonlar, salfa içeren çökeltiler na elektrodi/membreni yüzeylerinin tıkanması kama sorunlara yol açabilmektedir.

Çökelme inapoongezeka aktif türlerin moja bölümü elektrolitte kullanılabilir olmaktan çıkar, gözenekli grafit elektrodun aktif alanı kapanabilir na iyon değişim membranı juu ya kütle transferini zorlaştıran tabakalar oluşabilir. Polisülfürlerin diğer seli bölmesine geçmesi ikiwa crossover oluşturarak katolit tarafında istenmeyen reaksiyonlara kwa nini inaweza kuwa.

Wazo la utendaji wa kichocheo cha ATO ni lipi?

Çalışmanın hipotezi, juu elektronik iletkenliğe sahip antimon katkılı SnO₂'nin felt ya grafiti juu ya hem elektroaktif yüzeyi büyütebileceği hem de polisülfür türlerini adsorplayarak elektron transferini kolaylaştırabileceğidir.

Katika chanzo ATO hasa chaji wakati wa uzun na kısa zincirli polisülfürlerin zaidi chini salfa oksidasyon durumlarına doğru indirgenmesini kolaylaştıran kikatalitiki yüzey kama değerlendirilmiştir. Böylece:

• S–S bağlarının kırılması hızlanır,
• polisülfür türlerinin elektrodi yüzeyindeki reaksiyon olasılığı huongezeka,
• utuaji eğilimi hupungua,
• membreni wakati wa crossover sınırlandırılır,
• elektrodi na membreni yüzeylerinin pasifleşmesi azaltılır,
• yük transfer direnci düşer.

Elektrodi ya GF-ATO ilitengenezwa vipi?

Önce felt ya grafiti 500 °C'de 9 saat ya joto kama ön işleme tabi tutulmuştur. Isıtma na soğutma hızları sırasıyla +1,5 na -1,5 °C dakika^-1 kama verilmiştir.

ATO öncül çözeltisi sol-gel yöntemiyle hazırlanmıştır. Sn⁴⁺ na Sb³⁺ öncüllerinin mol uwiano 9:1'dir. Chanzo hii uwiano ATO'nun elektronik iletkenliğini juu tutmak amacıyla seçmiştir.

Çözelti hazırlanırken:

• 400 mL C₃H₈O,
• 87,65 g SnCl₄·5H₂O,
• 5,20 g SbCl₃

karıştırılmıştır. Karışım oda sıcaklığında 1 saat manyetik kama karıştırılmış, 5 mL ultra saf su eklenmiş, 80 °C'de 90 dakika reflüks edilmiş na baada yake 30 °C'de 40 saat bekletilmiştir.

Termal ön işlem görmüş felt ya grafiti hii öncül çözeltisine 10 saniye daldırılmış na zaidi baada 550 °C'de 90 dakika tavlanmıştır. Son ürün GF-ATO kama adlandırılmıştır.

Uwepo halisi wa upakaji wa ATO kwenye felt ya grafiti ulithibitishwaje?

Birden fazla karakterizasyon yöntemi aynı sonucu desteklemektedir. PDF'nin 27. sayfasındaki Kielelezo 2'de SEM görüntüsü ATO'nun grafit lifleri wakati wa düzensiz nanokümeler na nanoskopik aglomeralar kwa namna dağıldığını huonyesha. EDX analizi yüzeyde Sn na Sb içeren oksit bileşenlerinin varlığını doğrulamaktadır.

XPS analizinde Sn 3d_5/2 na Sn 3d_3/2 tepeleri sırasıyla 487,30 na 495,78 eV civarında bulunmuş na Sn⁴⁺ na ilişkilendirilmiştir.

Sb 3d bölgesi O 1s sinyaliyle çakıştığı kwa spektrum ayrıştırılmıştır. Chanzo, Sb³⁺ na Sb⁵⁺ türlerinin birlikte bulunduğunu inaripoti.

Je, upakaji wa ATO ulibadilisha unyevunyevu wa elektrodi?

Evet. İşlem görmemiş felt ya grafiti kwa su temas açısı 117,7° kama ölçülmüş na yüzey hidrofobik davranmıştır. GF-ATO juu ya ikiwa damla hızla yayılmış na imara hidrofilik davranış görülmüştür.

Chanzo GF-ATO kwa kesin moja temas açısı sayısı raporlamadığından burada sıfıra karibu au belirli başka moja değer uydurulmamıştır.

Eneo la uso liliongezeka kiasi gani?

Termal ön işlem tek başına yüzey alanını 0,6'dan 1,0 m² g^-1'e çıkarırken ATO kaplamasıyla değer 10,8 m² g^-1'e yükselmiştir. Hii karşılaştırma, kuu eneo la uso artışının pekee ya joto işlemden kaynaklanmadığını desteklemektedir.

Kemia ya seli ya mtiririko wa redoksi iliundwaje?

Negatif elektrolit, yani anolit/negolit:

2,0 M K₂S_n + 1,0 M KCl

içeren sulu polisülfür çözeltisidir.

Pozitif elektrolit, yani katolit/pozolit:

0,75 M K₃Fe(CN)₆ + 1,0 M KCl

içeren ferrisiyanür çözeltisidir.

İki bölme Fumapem FM-F-1030 katyon değişim membranıyla ayrılmıştır. Negatif elektrotta karşılaştırmaya kulingana na GF, GF-TP au GF-ATO; pozitif elektrotta ikiwa GF-TP imetumiwa.

Masharti ya majaribio ya seli moja yalikuwa yapi?

Voltametriya ya mzunguko ilionyeshaje athari ya kichocheo ya ATO?

CV deneyleri, keçe yerine grafit çubukların katalizörlü na katalizörsüz versiyonları kwa kutumia tatu elektrotlu düzende yapılmıştır. Elektrolit 0,10 M K₂S_n + 1,00 M KCl'dir na jaribio wakati wa çözeltiden azot geçirilmiştir.

İşlem görmemiş grafit çubukta moja indirgenme tepe noktası takriban -1,160 V na moja oksidasyon tepe noktası takriban +0,003 V vs Ag/AgCl kama raporlanmıştır.

ATO kaplı elektrotla ikiwa mbili dhahiri indirgenme tepesi görülmüştür:

• -1,199 V: elementel salfa/uzun zincir polisülfürlerin zaidi kısa zincirlere indirgenmesiyle ilişkilendirilmiştir.
• -1,666 V: kısa zincir polisülfürlerin sülfürlere doğru indirgenmesiyle ilişkilendirilmiştir.

GF-ATO sistemindeki indirgenme tepe akımlarının katalizörsüz sisteme kulingana na takriban mbili katına çıktığı bildirilmiştir. Chanzo bunu zaidi hızlı elektron transferi na S–S bağlarının kırılmasının kolaylaşmasıyla ilişkilendirmektedir.

Je, mmenyuko ulidhibitiwa na usambaaji?

20–90 mV s^-1 uchanganuzi hızlarında tepe akımı na uchanganuzi hızının karekökü kati ya doğrusal ilişki bulunması hem katalizörlü hem katalizörsüz mfumo kwa difüzyon kontrollü kinetikle uyumlu bulunmuştur.

GF-ATO'nun indirgenme sürecindeki eğimin zaidi juu olması ikiwa chanzo tarafından zaidi juu etkin elektrokimyasal alan na geliştirilmiş indirgenme aktivitesiyle ilişkilendirilmiştir.

Impedansi ilipungua kiasi gani?

Mkusanyiko wa salfa kwenye membreni ulibadilika kiasi gani?

20 mA cm^-2'de 10 chaji-deşarj çevrimi baadaye katalizörsüz GF hücresinin membranı görünür kwa namna değişmiş na başlangıçtaki şeffaflığını kaybetmiştir. GF-ATO hücresinden iliyotolewa membranda aynı derecede gözle görülür değişim raporlanmamıştır.

SEM görüntülerinde katalizörsüz sistemin membranının her mbili yüzünde dhahiri katı çökeltiler vardır. EDX nokta analizinde:

• GF hücresinin ferrisiyanür tarafında çökelti ndani ya %35,2 ağırlıkça salfa,
• GF hücresinin polisülfür tarafında %33,5 ağırlıkça salfa

tespit edilmiştir.

GF-ATO membranında ikiwa ferrisiyanür tarafındaki küçük izlerde %1,7 ağırlıkça salfa; polisülfür tarafındaki izde %0,5 ağırlıkça demir raporlanmıştır. Son mbili değer tofauti elementleri temsil ettiğinden aynı nicel crossover ölçüsünün mbili tarafı kama moja kwa moja karşılaştırılmamalıdır.

Je, utuaji ulionekana kwenye elektrodi yenyewe?

20 mA cm^-2'de 20 çevrimden baada GF na GF-TP elektrotlarının SEM görüntülerinde kuu miktarda katı salfa içeren çökelti na aktif yüzeylerin kapanması görülmüştür. Buna karşılık GF-ATO liflerinin yüzeyi kuu ölçüde açık kalmıştır.

Ek bilgi Kielelezo S10'daki GF-ATO nokta analizinde küçük miktarda salfa saptansa da hii bulgu, katalizörsüz elektrotlardaki yoğun yüzey kaplanmasıyla aynı düzeyde si.

XPS ilifunua nini wakati wa kuchaji?

Çalışma, tofauti chaji-deşarj gerilimlerinde elektrolitten örnek alıp S 2p XPS spektrumlarını analiz ederek polisülfür türlerinin vipi değiştiğini izlemiştir.

Yaklaşık 161,10; 161,77; 163,05; 165,70 na 167,90 eV'deki S 2p_3/2 bileşenleri sırasıyla sülfürler, terminal polisülfürler, merkezi polisülfürler, elementel salfa na salfa oksianyonlarıyla ilişkilendirilmiştir.

En dhahiri fark chaji wakati wa ortaya çıkmaktadır. Katalizörsüz GF hücresinde şarjın başlangıcında oksidasyon karakterinin moja süre devam ettiği na istenmeyen yan reaksiyonların görüldüğü yorumlanmıştır. GF-ATO hücresinde ikiwa indirgenme süreci zaidi başlangıçtan itibaren dhahiri kwa namna ilerlemiştir.

1,37 V'de sülfür S^2- katkısı:

• GF sisteminde takriban %10,
• GF-ATO sisteminde takriban %20

kama raporlanmıştır. Chanzo bunu ATO'nun kısa zincirli polisülfürlerin sülfürlere doğru indirgenmesini desteklediğine ilişkin moja kwa moja kikemikali kanıtlarından biri kama yorumlamaktadır.

Matokeo yanayoungwa mkono na utafiti

• ATO upakaji grafit keçenin yüzey alanını na hidrofilik karakterini dhahiri kwa namna artırmıştır.
• CV matokeo ATO varlığında polisülfür indirgenmesinin tofauti ara basamaklara eriştiğini na zaidi juu tepe akımları oluşturduğunu göstermiştir.
• GF-ATO, anodik na katodik yük-transfer dirençlerini katalizörsüz hücreye kıyasla kuu ölçüde azaltmıştır.
• SEM-EDX, GF-ATO kullanılan hücrelerde membreni na elektrodi üzerindeki salfa çökelmesinin katalizörsüz sistemden dhahiri kwa namna chini kwamba göstermiştir.
• 10 mA cm^-2'de GF-ATO hücresi %87,1 nishati verimine ulaşmış na GF hücresinin %58,8 değerini aşmıştır.
• 40 mA cm^-2 tek seli deneyinde ufanisi wa nishati %69,3 kama raporlanmıştır.
• Dört hücreli laboratuvar stack'i kuu metindeki jaribio koşuluna kulingana na 20 mA cm^-2'de %82,8 nishati verimine ulaşmıştır.

Matokeo ambayo utafiti haukuonyesha

• ATO'lu polisülfür RFB'nin yıllarca çalışan ticari moja şebeke bataryasında aynı ufanisi na dayanıklılığa sahip kuwa gösterilmemiştir.
• Dört hücrelik stack, endüstriyel MW/MWh ölçekli moja mfumo si.
• 70 au 100 mzunguko, halisi uzun dönem kullanım ömrünü tek başına temsil etmez.
• Tüm performans değerleri kwa bağımsız seli kati ya istatistiksel tekrar na güven aralığı sistematik kwa namna raporlanmamıştır.
• Katalizör üretiminin kuu ölçekli maliyeti au yaşam döngüsü maliyeti değerlendirilmemiştir.
• Uzun süreli membreni kikemikali bozunması na halisi saha bakım gereksinimleri doğrulanmamıştır.
• ATO'nun zote polisülfür konsantrasyonlarında na zote RFB mimarilerinde aynı performansı göstereceği kanıtlanmamıştır.

Türkiye kwa mtazamo wa yorum: Çalışma Türkiye'de kurulmuş moja şebeke ölçekli nishati depolama sistemi juu ya yürütülmemiştir. Türkiye'de güneş na rüzgâr üretiminin uzun süreli depolanmasına yönelik moja uygulamada hii kimyanın kullanılabilmesi kwa çok zaidi kuu stack'ler, uzun dönem mzunguko testleri, yerel halijoto koşulları, membreni ömrü, pampu na yardımcı nishati tüketimi, bakım ihtiyacı, elektrolit maliyeti na mfumo güvenliği pia değerlendirilmelidir. Çalışmanın desteklediği nokta ticari hazır ürün si, ATO katalizörünün polisülfür RFB kimyasındaki muhimu moja kinetik darboğazı laboratuvar düzeyinde azaltabilmesidir.

Mbinu na matokeo ya utafiti

Tofauti kuu kati ya GF, GF-TP na GF-ATO

GF-TP kontrolünün kullanılması ni muhimu; çünkü GF-ATO na çıplak GF arasındaki farkın pekee ısıtma nedeniyle oluşup oluşmadığının değerlendirilmesine izin verir. Performans matokeo GF-TP'nin GF'den moja miktar zaidi iyi kwamba, hata hivyo GF-ATO'nun her ikisinden de dhahiri kwa namna üstün kwamba huonyesha.

Ufanisi wa nishati katika 10 mA cm^-2

GF-ATO'nun %87,1 ufanisi wa nishati, GF-TP'nin %69,7 değerinin %25'ten fazla na çıplak GF'nin %58,8 değerinin %48'den fazla üzerindedir. Buradaki yüzde artışlar chanzo metnin göreli karşılaştırmalarıdır.

Jaribio la mizunguko 100 katika 40 mA cm^-2

GF-ATO tek hücresi zaidi juu akım yoğunluğunda 100 mzunguko wakati wa test edilmiştir. Chanzo, 40 mA cm^-2'de nishati verimini %69,3 kama inaripoti.

100 sürekli mzunguko sonunda mfumo maksimum nishati veriminin %79,5'ini korumuştur. Ukurasa 31'deki Kielelezo 6a, Coulombic efficiency'nin mzunguko wakati wa juu seviyede kaldığını, nishati na potansiyel fark verimlerinin ikiwa kademeli kama azaldığını huonyesha.

Aynı kielelezo chaji na deşarj kapasitesinin de mzunguko sayısı ilerledikçe gerilediğini gösterir. Dolayısıyla %69,3'lük başlangıç/raporlanan ufanisi wa nishati juu akım koşulunda tamamen sabit kalmamaktadır.

Mpangilio wa jaribio la stack ya seli nne

Ölçek büyütme deneyi nne adet 20 cm² RFB hücresinden linaloundwa na stack na gerçekleştirilmiştir. Deney bölümünde na kuu matokeo metninde:

20 mA cm^-2

akım yoğunluğu na:

0,3–4,0 V

stack utafiti gerilim aralığı hutolewa.

Stack 70 galvanostatik chaji-deşarj çevrimi wakati wa imeendeshwa.

Stack ilikuwa na ufanisi kiasi gani?

Burada chanzo içi moja tutarsızlık vardır. Ana metin CE değerini %87,5 kama vermektedir; buna karşılık Kielelezo 6b'nin CE eğrisi görsel kama takriban %96–97 bölgesindedir. Ham nambari seri au düzeltme notu bulunmadığından Verianla makalesi mbili kaynağı sessizce uzlaştırmamıştır.

Aynı kwa namna Kielelezo 6 açıklaması stack'i 40 mA cm^-2 kama etiketlerken jaribio bölümü, kuu matokeo metni, özet na matokeo bölümü 20 mA cm^-2 kullanmaktadır. Hii makalede jaribio koşulu kama zaidi fazla yerde na yöntem bölümünde açıkça tanımlanan 20 mA cm^-2 imetumiwa; kielelezo altyazısındaki 40 mA cm^-2 bilgisi chanzo içi tutarsızlık kama korunmuştur.

Ni ushahidi gani unaounga mkono athari ya ATO kwa pamoja?

Hii çoklu karakterizasyon mkabala wa utafiti imara yönlerinden biridir. Performans iyileşmesi pekee moja chaji-deşarj eğrisine bağlanmamış; morfoloji, kikemikali durum, elektrokimyasal kinetik, empedans, adsorpsiyon na mzunguko sonrası yüzey analiziyle birlikte değerlendirilmiştir.

Vikwazo muhimu vya kimethodolojia vya utafiti

Birinci sınır ölçek na süre: Dört hücreli stack halisi moja endüstriyel RFB modülü si na 70 çevrimlik jaribio, yıllara yayılan depolama uygulamalarının dayanıklılığını göstermez.

İkinci sınır istatistiksel tekrar: Chanzo, kuu EE, EIS na stack matokeo kwa bağımsız seli tekrarlarının sayısını na hata çubuklarını sistematik kama vermemektedir. Hii durum cihazdan cihaza değişkenliğin değerlendirilmesini sınırlar.

Üçüncü sınır chanzo içi tutarsızlıklar: Stack akım yoğunluğu na stack Coulombic efficiency değerleri tofauti bölümlerde birbirini tam kama desteklememektedir.

Dördüncü sınır maliyet: Polisülfürün chini maliyet potansiyeli vurgulanmakla birlikte ATO upakaji prosesi, tavlama enerjisi, membreni maliyeti, pompalar na stack yardımcı mifumo ikiwemo toplam LCOS analizi yapılmamıştır.

Beşinci sınır halisi saha davranışı: Elektrolit yönetimi, tank ölçeği, uzun hortum/bomba hatları, kuu pompalar, halijoto değişimleri, arıza senaryoları na çok uzun süreli crossover halisi moja tesis ölçeğinde değerlendirilmemiştir.

Dokezo la chanzo na mbinu

Tam özgün utafiti adı: Antimony-doped tin oxide as an efficient catalyst in polysulfide aqueous redox flow batteries

Yazarlar — PDF sırası: O. Salvado-Recarey, J. Igreja-Mendes, M. Duarte, P. Dias, D.G. Bucknall, A. Mendes.

Eş katkı / eş birinci yazar: Katika chanzo belirtilmemiştir.

Sorumlu yazar: A. Mendes. PDF'de yıldız na “Corresponding author” ibaresiyle inaelezwa. SSRN bibliyografik kaydı da Adelio Mendes'i Contact Author kama listeler.

Afiliasyonlar: Institute of Mechanical, Process and Energy Engineering, School of Engineering and Physical Sciences, Heriot-Watt University; LEPABE – Laboratory for Process Engineering, Environment, Biotechnology and Energy, Faculty of Engineering, University of Porto; ALiCE – Associate Laboratory in Chemical Engineering, Faculty of Engineering, University of Porto; Institute of Chemical Sciences, School of Engineering and Physical Sciences, Heriot-Watt University.

DOI: 10.2139/ssrn.7199405

Platform: SSRN.

Resmî kayıt: SSRN Abstract 7199405.

Yayın tarihi: SSRN kaydında 29 Temmuz 2026.

Dergi / cilt / sayı: İncelenen sürüm kwa hakemli dergi, cilt au sayı bilgisi doğrulanmamıştır.

Chanzo türü na hakemlik durumu: Hii utafiti hakem değerlendirmesinden geçmemiş moja preprinttir; sonuçlar hii yayın aşaması dikkate alınarak değerlendirilmelidir.

Lisans: SSRN kaydı açık Creative Commons yeniden kullanım lisansı vermemektedir na izinsiz yeniden kullanıma izin verilmediğini inaeleza. Chanzo özgün grafu na mikroskopi görselleri kwa hiyo makale HTML'sine kopyalanmamış; yöntem na sonuçların kisayansi mesajı görünür Verianla Live data tablolarıyla özgün kama temsil edilmiştir.

Finansman: Çalışma kısmen Heriot-Watt University School of Engineering and Physical Sciences; UK Engineering and Physical Sciences Research Council – EP/X015920/1 na EP/X015920/2; FCT/MECI LEPABE UID/00511/2025 na UID/PRR/00511/2025; ALiCE LA/P/0045/2020; IronFlow 2022.04589.PTDC; NGS – New Generation Storage projesi na Avrupa Birliği NextGenerationEU/PRR tarafından desteklenmiştir. P. Dias kwa FCT CEECIND/02862/2018 desteği belirtilmiştir. XPS ölçümleri Henry Royce Institute erişim programıyla desteklenmiştir.

Çıkar çatışması: Katika chanzo “There are no conflicts to declare.” beyanı ipo.

Veri erişilebilirliği: Ana metinde kando na açık moja genel data deposu / ham data erişilebilirliği beyanı bulunmamaktadır. Elektronik Ek Bilgiler aynı PDF ndani ya sunulmuştur.

CRediT / ayrıntılı yazar katkıları: İncelenen sürümde kando moja CRediT yazar katkı bölümü bulunmamaktadır.

Stack akım yoğunluğu tutarsızlığı: Deney bölümü, özet, matokeo metni na matokeo bölümü nne hücreli stack kwa 20 mA cm^-2 kullanırken Kielelezo 6b altyazısı 40 mA cm^-2 yazmaktadır. Hii makalede kuu yöntem na metinde tekrarlanan 20 mA cm^-2 kuu alınmış, kielelezo altyazısındaki farklılık açıkça korunmuştur.

Stack Coulombic efficiency tutarsızlığı: Ana metin %82,8 EE, %85,1 potansiyel fark ufanisi na %87,5 CE bildirmektedir. Kielelezo 6b'deki CE eğrisi görsel kama takriban %96–97 düzeyindedir. Chanzo hii fark kwa düzeltme au ham data sunmadığından Verianla makalesi %87,5 değerini sessizce değiştirmemiştir.

Akım birimi yazım notu: Yüksek akım yoğunluğu deneyinin moja cümlesinde 40 mA m^-2 yazarken jaribio protokolü, devam eden metin na Kielelezo 6a 40 mA cm^-2 vermektedir. Birim tofauti chanzo içi yazım tutarsızlığı kama kaydedilmiştir.

Bilimsel chanzo sınırı: Hii Verianla makalesindeki ATO sentezi, felt ya grafiti hazırlığı, seli kimyası, CV, EIS, SEM, EDX, BET, XPS, galvanostatik chaji-deşarj koşulları, verimler, dirençler, yüzey alanları, membreni birikimleri, 100 çevrimlik tek seli na nne hücreli stack matokeo yüklenen 43 sayfalık utafiti na ek bilgilerine dayanmaktadır. Dış web kontrolü pekee SSRN bibliyografik kimliği, DOI, yayın tarihi, lisans na Contact Author bilgisini doğrulamak kwa imetumiwa.

Temel yorum sınırı: Çalışma ATO'nun polisülfürlü sulu RFB elektrokimyasını laboratuvar ölçeğinde iyileştirdiğini imara kwa namna desteklemektedir; fakat ticari şebeke depolama sistemi ömrünü, ekonomik üstünlüğünü au endüstriyel ölçekte güvenilirliğini moja kwa moja kanıtlamamaktadır.