Araşdırma görünən işığı udabilən mis(II) ftalosianin-tetrasülfon turşusunun tetranatrium duzunun (CuPcTs), fotoelektrokimyəvi hidrogen əmələ gəlməsindəki davranışını və metil viologeninin (MV²⁺) elektron vasitəçisi kimi sistemə əlavə edilməsinin təsirini araşdırır. Na₂SO₄ dəstəkləyici elektroliti, CuPcTs və CuPcTs/MV²⁺ sistemləri qaranlıq və işıqlandırılmış şəraitdə dövri voltammetriya, xronoamperometriya və UV–görünən sahə spektroskopiyası ilə müqayisə edilmişdir. Mənbənin Cədvəl 3-ündə işıqlandırma altında katodik cərəyan sıxlığı Na₂SO₄ üçün 0,049 mA·cm⁻², CuPcTs üçün 0,25 mA·cm⁻² və CuPcTs/MV²⁺ üçün 0,55 mA·cm⁻² kimi verilmişdir. Ən yüksək fotoelektrokimyəvi cavabın CuPcTs/MV²⁺ sistemində əldə edilməsi çalışmada MV²⁺-nin foto-yaradılmış elektronların daşınmasını asanlaşdırması və rekombinasiyanı azaltması ilə izah olunur.

Mənbə CuPcTs/MV²⁺ üçün işıqlandırma altında 12 µmol·h⁻¹ hidrogen istehsal sürəti bildirir; lakin bu dəyər müstəqil qaz analizi ilə təsdiqlənmiş ölçüm kimi təqdim edilmir. Metod və kəmiyyət analizi bölmələrinə görə hidrogen miqdarı elektrik cərəyanından Faraday qanunu ilə hesablanmışdır. Üstəlik, çalışmanın verdiyi 0,55 mA cərəyan, 1 cm² elektrod sahəsi və öz tənliyi istifadə edildikdə təxminən 10,26 µmol·h⁻¹ dəyərinə uyğun gəlir. Buna görə çalışmanın hidrogen miqdarı ilə bağlı sayısal nəticələri fotocərəyan ölçümlərindən daha ehtiyatla şərh edilməlidir.

Türkiyə baxımından mənası: Çalışma Mərakeşdə laboratoriya miqyasında aparılmış və 300 W UV–görünən lampa ilə üç elektrodlu bir elektrokimyəvi sistemdən istifadə edilmişdir. Nəticələr Türkiyədəki real günəş şəraitinə, sənaye fotoelektrokimyəvi reaktorlarına və ya kommersiya yaşıl hidrogen istehsalına birbaşa köçürülə bilməz. Bununla birlikdə molekulyar fotosensitizer ilə redoks vasitəçisinin birlikdə istifadə olunaraq işıqla yaranan yük daşıyıcılarının daha səmərəli idarə edilməsi Türkiyədə günəş-hidrogen və molekulyar fotoelektrokataliz araşdırmalarında sınana biləcək dizayn yanaşmasıdır. Yerli tətbiq üçün real günəş spektri, işıq intensivliyi, elektrod memarlığı, qaz ayrılması, Faradaik səmərəlilik, miqyasın böyüdülməsi və uzunmüddətli sabitlik ayrıca təsdiqlənməlidir.

Araşdırmanın əsas sualı nədir?

Fotoelektrokimyəvi su parçalanmasında əsas problemlərdən biri işıqla yaradılan elektron və boşluqların faydalı kimyəvi reaksiyalara çatmazdan əvvəl yenidən birləşə bilməsidir. Başqa bir problem isə proton reduksiyası üçün səmərəli elektron transferinin bir çox sistemdə yüksək artıq potensial və ya qiymətli metal katalizator tələb etməsidir.

Bu araşdırma görünən işığı uda bilən molekulyar ftalosianin olan CuPcTs-nin işıq enerjisini elektrokimyəvi yük transferinə bağlayıb-bağlaya bilməyəcəyini və MV²⁺ əlavə edilməsinin elektron ötürmə zəncirini daha təsirli hala gətirib-gətirmədiyini test edir.

CuPcTs və MV²⁺ sistemdə hansı rolları üzərinə götürür?

CuPcTs geniş π-konjuge ftalosianin halqası səbəbilə görünən bölgədə işıq uda bilən molekuldur. Mənbənin təklif etdiyi mexanizmə görə işığın udulması nəticəsində bir elektron ən yüksək dolu molekulyar orbitaldan (HOMO) ən aşağı boş molekulyar orbitala (LUMO) həyəcanlanır. Beləliklə elektron transferinə uyğun həyəcanlanmış molekulyar vəziyyət yaranır.

MV²⁺ isə redoks vasitəçisi kimi nəzərdən keçirilir. Çalışmanın mexanizm şərhində həyəcanlanmış sistemdən elektron qəbul edərək reduksiya olunmuş MV⁺ növünün yarana bildiyi və bu müvəqqəti yük saxlama/ötürmə mərhələsinin elektronların proton reduksiyasına çatma ehtimalını artırdığı irəli sürülür.

Bu şərh eksperimental olaraq ayrı-ayrı elektronların birbaşa izlənməsinə əsaslanmır. Mexanizm; elektrokimyəvi cərəyan dəyişiklikləri, UV–görünən spektrdəki dəyişikliklər və ədəbiyyata əsaslanan molekulyar enerji səviyyəsi açıqlamalarının birlikdə şərhi ilə təklif edilir.

Deney sistemi necə quruldu?

Çalışmada üç elektrodlu standart elektrokimyəvi hüceyrədən istifadə edilmişdir:

• İşçi elektrod: Platin disk
• Referans elektrod: Ag/AgCl
• Qarşı elektrod: Platin tor
• Temperatur: 25 ± 2 °C
• Təzyiq: 1 atm
• İşıqlandırma: 300 W Osram Ultra Vitalux UV–görünən lampa
• Lampa-hüceyrə məsafəsi: 15 cm
• Kütlə daşınımı: Davamlı maqnit qarışdırma

Mənbə boş elektrolit kimi 14 g Na₂SO₄-ün 100 mL saf suda həll edildiyini və bu məhlulun 0,14 M olduğunu bildirir. Daha sonra 1 mg CuPcTs əlavə edilərək ikinci sistem, buna əlavə olaraq 4 mg MV²⁺ əlavə edilərək üçüncü sistem hazırlanmışdır.

Mənbə daxilində mühüm konsentrasiya uyğunsuzluğu: 14 g susuz Na₂SO₄-ün 100 mL məhluldakı nominal qatılığı təxminən 0,99 M-dır; 0,14 M deyil. Mənbə istifadə edilən duzun fərqli hidrat formasını da göstərmir və yayğın hidratların molyar kütləsi istifadə edilsə belə 14 g/100 mL dəyəri 0,14 M-a uyğun gəlmir. Buna görə elektrolit qatılığı deneyin təkrarlana bilməsi baxımından qeyri-müəyyəndir.

CuPcTs həqiqətən “fotokatod” kimi hazırlanmışdırmı?

Çalışmanın xülasəsi CuPcTs-ni “photocathode” kimi tanımlayır və nəticə bölmələri zaman-zaman CuPcTs təbəqəsi, molekulyar təbəqə və ya səth funksionallaşdırılması ifadələrindən istifadə edir. Buna qarşılıq deney bölməsində fiziki işçi elektrod açıq şəkildə platin disk kimi verilmiş və CuPcTs-nin elektrolit məhluluna 1 mg olaraq əlavə edildiyi bildirilmişdir.

Mənbədə CuPcTs-nin Pt səthinə necə örtüldüyünü, bağlandığını və ya immobilizə edildiyini açıqlayan elektrod istehsal mərhələsi; örtmə üsulu, səth yüklənməsi, film qalınlığı və ya səth xarakterizasiyası verilmir. Buna görə mövcud metod açıqlamasına əsaslanaraq CuPcTs-ni bərk CuPcTs fotokatod filmi kimi qəbul etməkdənsə CuPcTs ehtiva edən fotoelektrokimyəvi sistem kimi tanımlamaq daha təhlükəsizdir.

Dövri voltammetriya nə göstərir?

Dövri voltammetriya ölçmələri −1500 ilə 0 mV aralığında və 5 mV·s⁻¹ skan sürətində aparılmışdır. Hər deneyin ən azı üç dəfə təkrarlandığı bildirilir.

Şəkil 1-də boş Na₂SO₄, CuPcTs və CuPcTs/MV²⁺ sistemlərinin qaranlıq və işıqlandırılmış voltamogramları müqayisə edilir. Boş elektrolitdə katodik cavab aşağı qalarkən CuPcTs əlavə edilməsi ilə daha böyük katodik cərəyan yaranır. İşıqlandırma altında CuPcTs cavabı daha da artır.

Ən böyük katodik cavab CuPcTs/MV²⁺ və işıqlandırma kombinasiyasında görülür. Araşdırmacılar bunu işıqla həyəcanlanan CuPcTs-nin yaratdığı elektronların MV²⁺ vasitəsilə daha səmərəli ötürülməsi ilə əlaqələndirirlər.

Tərs skanda aydın anod pikinin görünməməsi mənbədə katodik prosesin sadə və tamamilə reversibl redoks cütündən fərqli olduğunun göstəricisi kimi şərh edilmişdir.

Xronoamperometriya 60 dəqiqə boyunca nə göstərdi?

Xronoamperometriya −1200 mV sabit potensialda və 60 dəqiqə boyunca aparılmışdır. Şəkil 2-də başlanğıcda ikiqat təbəqə yüklənməsi ilə əlaqələndirilən sürətli cərəyan keçidi, ardından daha sabit katodik cavab görünür.

Boş Na₂SO₄ sistemi zamanla sıfıra yaxın aşağı cərəyana yaxınlaşarkən CuPcTs daha böyük və daha sabit katodik cərəyan göstərir. CuPcTs/MV²⁺ isə həm qaranlıqda, həm də xüsusilə işıqlandırma altında daha yüksək cərəyan sıxlığı göstərmişdir.

Bu 60 dəqiqəlik deney sistemin ölçmə müddəti ərzində qəfil fotoaktivlik itkisi göstərmədiyini dəstəkləyir. Lakin mənbədə istifadə olunan “durable” və “long-term stability” ifadələri saatlarla və ya günlərlə davam edən dayanıqlıq testi ilə dəstəklənmir. Göstərilən eksperimental pəncərə təxminən bir saatdır.

Verianla Live: İşıqlandırma altında fotocərəyan müqayisəsi

Cədvəldəki meyl aydındır: işıqlandırılmış boş elektrolitdən CuPcTs-yə, CuPcTs-dən də CuPcTs/MV²⁺-yə keçildikdə katodik cərəyan böyüklüyü artır. Bununla birlikdə cərəyan sıxlığının təkbaşına hidrogen istehsal miqdarını təsdiqləmədiyi; məhsul seçiciliyinin və Faradaik səmərəliliyin ayrıca ölçülməli olduğu unudulmamalıdır.

Təklif edilən elektron ötürmə mexanizmi

Çalışmanın mexanizm modeli aşağıdakı ardıcıllığı təklif edir:

1. CuPcTs işığı udur və elektron olaraq həyəcanlanır.
2. Həyəcanlanmış vəziyyət yük ayrılmasına imkan verir.
3. MV²⁺, elektron qəbul edərək müvəqqəti olaraq reduksiya olunmuş MV⁺ növünə çevrilə bilər.
4. Vasitəçi üzərindən daşınan elektronlar katodik arayüzdə proton reduksiyasına ötürülür.
5. İki elektron və iki protonun birləşməsi ilə H₂ əmələ gəlməsi gözlənir.

Mənbə hidrogen əmələ gəlmə reaksiyasını belə verir:

\[ 2H^+ + 2e^- \rightarrow H_2 \]

və anod tərəfdəki su oksidləşməsini:

\[ 2H_2O \rightarrow O_2 + 4H^+ + 4e^- \]

şəklində ifadə edir.

Şəkil 3 bu mexanizmi sxematik olaraq göstərir; lakin şəklin açıqlamasında [3] nömrəli əvvəlki nəşrə istinad var. Buna görə Şəkil 3-ün deneydə birbaşa ölçülmüş yeni struktur görüntüsü deyil, ədəbiyyata əsaslanan izahlı PEC mexanizm sxemi olduğu nəzərə alınmalıdır.

Hidrogen miqdarı həqiqətən necə müəyyən edildi?

Çalışmanın mətni bəzi bölmələrdə “hydrogen evolution measurements” ifadəsindən istifadə edir. Lakin deney bölməsində qaz xromatoqrafiyası, kütlə spektrometriyası, qaz büreti, təzyiq sensoru və ya başqa müstəqil H₂ ölçmə üsulu təsvir edilmir.

Bunun əvəzinə Bölüm 3.6-da hidrogen istehsal sürətinin xronoamperometrik elektrik yükündən Faraday qanunu istifadə edilərək törədildiyi açıq şəkildə göstərilir:

\[ n(H_2)=\frac{I\,t}{2F} \]

Burada \(I\) cərəyanı (A), \(t\) zamanı (s) və \(F\) Faraday sabitini (96.485 C·mol⁻¹) ifadə edir. Məxrəcdəki 2, bir H₂ molekulu üçün lazım olan iki elektronu təmsil edir.

Bu yanaşma elektrik yükünü nəzəri H₂ miqdarına çevirir. Mənbə müstəqil qaz analizi və ya ayrıca ölçülmüş Faradaik səmərəlilik bildirmədiyi üçün hesablanan miqdarlar yaranan qazın birbaşa kimyəvi olaraq təsdiqləndiyi mənasına gəlmir.

12 µmol·h⁻¹ nəticəsi niyə diqqət tələb edir?

Çalışma CuPcTs/MV²⁺ sistemində işıqlandırma altında 0,55 mA·cm⁻² cərəyan sıxlığı və 12 µmol·h⁻¹ H₂ istehsal sürəti verir. Elektrod sahəsinin mənbədə 1 cm² olduğu bildirildiyindən toplam cərəyan 0,55 mA olur.

Mənbənin öz Faraday tənliyi istifadə edildikdə:

\[ n(H_2)= \frac{0.00055\times3600} {2\times96485} \approx 1.026\times10^{-5}\ \mathrm{mol\,h^{-1}} \]

yəni təxminən:

\[ 10.26\ \mu\mathrm{mol\,h^{-1}} \]

əldə edilir. Bu dəyər mənbədə verilən 12 µmol·h⁻¹ ilə eyni deyil. Mənbə bu fərqi açıqlayan başqa aktiv sahə, cərəyan və ya düzəliş faktoru təqdim etmir. Dolayısıyla 12 µmol·h⁻¹ dəyəri burada mənbədə bildirilən dəyər kimi qorunmuş, lakin hesabla təsdiqlənmiş qəti dəyər kimi təqdim edilməmişdir.

Şəkil 4-dəki zaman oxu niyə problemlidir?

Şəkil 4 fərqli sistemlərdə hidrogen həcminin zamana bağlı dəyişməsini göstərir. Qrafikin x oxu açıq şəkildə “Time (S)” kimi, yəni saniyə olaraq etiketlənmişdir və 0–60 aralığını əhatə edir.

Buna qarşılıq deney protokolu xronoamperometrik izləmə müddətini 60 dəqiqə kimi verir. Qrafikdə CuPcTs/MV²⁺ işıqlandırılmış sistemin 60 vahiddə təxminən 0,225 mL səviyyəsinə çatması da mənbədə raporlanan saatlıq mikromol miqyası ilə saniyə şərhindən çox dəqiqə şərhinə daha yaxındır.

Mənbə oxun “saniyə”mi, yoxsa “dəqiqə”mi olmalı olduğunu açıqlamır. Buna görə ox burada səssizcə “dəqiqə” kimi düzəldilməmişdir.

UV–görünən spektroskopiya nə göstərdi?

Şəkil 5-də Na₂SO₄, CuPcTs və CuPcTs/MV²⁺ sistemlərinin UV–görünən spektrləri müqayisə edilir. Na₂SO₄ aydın işıq udulması göstərmədiyi halda CuPcTs tipik ftalosianin zolaqlarını nümayiş etdirir.

Mənbə iki əsas spektral bölgəni vurğulayır:

• B zolağı (Soret): təxminən 300–400 nm
• Q zolağı: təxminən 600–700 nm

Q zolağı görünən bölgədə güclü udulmaya uyğun gəldiyi üçün CuPcTs-nin işıq toplama baxımından uyğun molekul olduğunu dəstəkləyir. MV²⁺ əlavə edildikdə spektrdə genişlənmə və kiçik dəyişikliklər meydana gəldiyi bildirilir; araşdırmacılar bunu CuPcTs ilə MV²⁺ arasında elektron qarşılıqlı təsir və ya zəif yük-transfer kompleksləri ilə əlaqələndirirlər.

Spektral dəyişiklik elektron qarşılıqlı təsirini dəstəkləyən bir tapıntı olsa da təkbaşına MV⁺ ara növünün bütün deney boyunca hansı konsentrasiyada olduğunu birbaşa ölçmür.

İşıq mənbəyi real günəşi nə dərəcədə təmsil edir?

İşıqlandırma üçün 300 W UV–görünən lampa istifadə edilmiş və lampa işçi elektroda 15 cm uzaqlıqda tutulmuşdur. Bununla birlikdə mənbədə elektrod səthindəki şüalanma gücü mW·cm⁻² vahidində verilməmiş, spektral şüalanma paylanması ölçülməmiş və standart AM1.5G günəş simulyatoru kalibrasiyası raporlanmamışdır.

Buna görə deney işıq dəstəkli fotoelektrokimyəvi davranışı müqayisə etmək üçün istifadə edilə bilər; lakin nəticələrdən günəşdən hidrogenə çevrilmə səmərəliliyi (solar-to-hydrogen efficiency) və ya real günəş altında tesis performansı hesablana bilməz.

Çalışmanın dəstəklədiyi nəticələr

• CuPcTs ehtiva edən sistem boş Na2SO4 elektrolitinə görə daha böyük katodik cərəyan göstərir.
• İşıqlandırma CuPcTs olan sistemlərdə katodik cavabı artırır.
• MV2+ əlavə edilməsi həm qaranlıqda, həm də işıqlandırmada cərəyan böyüklüyünü artırır.
• Cədvəl 3-ə görə ən yüksək işıqlandırılmış cərəyan sıxlığı 0,55 mA·cm−2 ilə CuPcTs/MV2+ sistemindədir.
• CuPcTs görünən bölgədə, xüsusilə təxminən 600–700 nm Q-bandında güclü udulma göstərir.
• CuPcTs/MV2+ spektrindəki dəyişikliklər iki növ arasında elektron qarşılıqlı təsir olduğu şərhi ilə uyğundur.
• CuPcTs/MV2+ sistemi 60 dəqiqəlik xronoamperometriya boyunca ani aktivlik itkisi göstərmir.

Çalışmanın dəstəkləmədiyi və ya kifayət qədər təsdiqləmədiyi nəticələr

• Çalışma sənaye və ya pilot miqyaslı günəş-hidrogen istehsalını göstərmir.
• Müstəqil qaz analizi üsulu təsvir edilmədiyi üçün raporlanan H2 miqdarının birbaşa kimyəvi məhsul ölçümü olduğu göstərilməmişdir.
• Faradaik səmərəlilik müstəqil olaraq müəyyən edilməmişdir.
• 0,55 mA dəyəri ilə 12 µmol·h−1 H2 dəyəri mənbənin öz Faraday tənliyi üzərindən tam uyğun gəlmir.
• Şəkil 4-ün saniyə/dəqiqə zaman oxu qeyri-müəyyənliyi həll edilməmişdir.
• CuPcTs-nin platin işçi elektroda fiziki olaraq immobilizə edildiyini göstərən elektrod istehsal üsulu verilmir.
• Bir saatlıq xronoamperometriya uzunmüddətli cihaz dayanıqlığını sübut etmir.
• Kalibrasiya edilmiş günəş şüalanması verilmədiyindən günəşdən hidrogenə çevrilmə səmərəliliyi müəyyən edilə bilməz.
• Na2SO4 hazırlama miqdarı ilə mənbədə göstərilən 0,14 M qatılıq arasında ciddi sayısal uyğunsuzluq var.

Çalışmanın Metodu və Nəticələri

Eksperimental şərtlər

Cədvəl 3-də verilən kəmiyyət nəticələri

Cədvəl şərhi: Cərəyan sıxlığı dəyərləri CuPcTs və xüsusilə CuPcTs/MV²⁺ əlavə edilməsinin katodik elektrik cavabını artırdığını göstərir. H₂ sütunu isə mənbədə Faraday qanunu üzərindən hesablanan dəyərlərdən ibarətdir və müstəqil məhsul analizi kimi qiymətləndirilməməlidir. Xüsusilə 0,55 mA·cm⁻² / 12 µmol·h⁻¹ cütü mənbənin öz tənliyi ilə tam uyğun gəlmir.

Cərəyan sıxlığı hesabı

Mənbə cərəyan sıxlığını:

\[ j=\frac{I}{A} \]

əlaqəsi ilə hesablayır. Elektrodun həndəsi sahəsi \(A=1\ \mathrm{cm^2}\) olduğundan sayısal olaraq milliamper cinsindən ölçülən cərəyanın böyüklüyü mA·cm⁻² cinsindən cərəyan sıxlığına bərabərdir.

Əsas metodoloji məhdudiyyətlər

• CuPcTs-nin platin elektroda bağlanma və ya örtülmə üsulu verilmir.
• Elektrolit molyarlığı hazırlama miqdarı ilə uyğun gəlmir.
• İşıq mənbəyinin elektrod üzərindəki real şüalanma intensivliyi ölçülməmişdir.
• Faradaik səmərəlilik raporlanmamışdır.
• Birbaşa H2 qaz analizi üsulu təsvir edilmir.
• Hidrogen istehsal qrafikindəki zaman vahidi deney müddəti ilə uyğunsuz görünür.
• Uzunmüddətli fotokimyəvi və ya elektrokimyəvi deqradasiya testi yoxdur.
• Çalışma üç elektrodlu laboratoriya düzəni ilə məhduddur; tam PEC cihaz səmərəliliyi təqdim edilmir.

Mənbə və Metod Qeydi

Tam özgün tədqiqat adı: Molecular Copper(II) phthalocyanine-tetrasulfonic acid tetrasodium salt Photo-Electrocatalysts for Efficient Hydrogen Evolution

Müəlliflər, mənbə sırasıyla: Wadiae EL BAHRAMI; Hassan MABRAK; Zahra EL MAHFOUDI; Imane BOUMANCHAR; Youssef NAIMI.

Bərabər töhfə/bərabər birinci müəllif: Mənbədə bərabər töhfə bəyanı yoxdur.

Məsul müəllif: Wadiae EL BAHRAMI — wadiaeelbahrami@gmail.com

Qurumlar: Information Processing Laboratory (IPL), Faculty of Sciences of Ben M'Sick, Hassan II University of Casablanca, Morocco; Laboratory of Physical Chemistry of Applied Materials (LCPMA), Faculty of Sciences of Ben M'Sick, Hassan II University of Casablanca, Morocco.

Mənbə növü: Eksperimental fotoelektrokimya araşdırma preprinti.

Rəyçilik vəziyyəti: Bu çalışma hakem değerlendirmesinden geçmemiş bir preprinttir; nəticələri bu yayın aşaması dikkate alınaraq değerləndirilməlidir.

Platform: SSRN.

SSRN Abstract ID: 6933534.

DOI: 10.2139/ssrn.6933534

Rəsmi bağlantı: https://ssrn.com/abstract=6933534

Nəşr ili: 2026.

Rəyli jurnal versiyası: Bibliyografik nəzarətdə eyni başlıq üçün ayrıca və təsdiqlənmiş hakemli jurnal versiyası aşkar edilməmişdir.

Lisenziya: Yüklənən preprintdə özgün şəkillərin yenidən istifadəsinə icazə verən açıq Creative Commons lisenziya bəyanı aşkar edilməmişdir. Buna görə özgün qrafik və sxemlər burada kopyalanmamış, yalnız elmi məzmunları açıqlanmışdır.

Maliyyələşdirmə: Mənbə “This research received no external funding” bəyanını ehtiva edir; çalışma üçün xarici maliyyə bildirilməmişdir.

Maraqlar toqquşması: Yazarlar maraq toqquşması olmadığını bəyan edir.

Etik: Etika komitəsi təsdiqi və iştirakçı razılığı tətbiq edilə bilməz şəklində göstərilmişdir.

Veri əlçatanlığı: Yüklənən versiyada ayrıca veri əlçatanlığı bəyanı yoxdur.

CRediT/müəllif töhfələri: Mənbədə ətraflı CRediT yazar töhfəsi bəyanı verilməmişdir.

Mənbə daxilində mühüm uyğunsuzluqlar: 14 g Na2SO4/100 mL hazırlama miqdarı mənbədə göstərilən 0,14 M dəyərini dəstəkləmir. CuPcTs məhlula əlavə edilməsinə və fiziki işçi elektrodun Pt disk kimi göstərilməsinə baxmayaraq mətn müxtəlif yerlərdə CuPcTs fotokatod/təbəqə ifadələrindən istifadə edir; örtmə proseduru təsvir edilməmişdir. Mənbə 0,55 mA·cm−2 üçün 12 µmol·h−1 H2 raporlayır; öz Faraday tənliyi istifadə edildikdə təxminən 10,26 µmol·h−1 əldə edilir. Şəkil 4-ün zaman oxu “Time (S)” kimi etiketlənərkən əlaqəli deney 60 dəqiqə kimi təsvir edilmişdir.

Elmi məzmun sərhədi: Bu Verianla mətni yüklənən çalışmanın deney düzəni, cədvəlləri, tənlikləri, şəkilləri və yazar şərhləri əsasında hazırlanmışdır. Xarici araşdırma yalnız bibliyografik kimliyi və yayın vəziyyətini doğrulamaq üçün istifadə edilmişdir; məqaləyə başqa çalışmalardan yeni elmi nəticə əlavə edilməmişdir.